醫(yī)療器械吸塑包裝的質(zhì)檢要求
醫(yī)療器械吸塑包裝的質(zhì)量檢查，在生產(chǎn)時(shí)有很多生產(chǎn)程序都與質(zhì)量有關(guān)，要檢查過才可生產(chǎn)。先是材料、模具、產(chǎn)品成型中、沖床以及包裝等等。在吸塑廠這些都要檢查通過后，如果疏忽這些檢查就會(huì)增加次品造成浪費(fèi)。材料的檢查，吸塑廠對(duì)采購(gòu)的材料還需要進(jìn)行質(zhì)量檢查，要注意材料上有可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題，如晶點(diǎn)、材料厚度不均勻與水波紋等等。模具的檢查，吸塑包裝廠按照客戶對(duì)包裝設(shè)計(jì)，包裝物品的特征與包裝物品的擺放，要達(dá)到客戶在設(shè)計(jì)上的要求，需要在給客戶確定后再進(jìn)行生產(chǎn)。醫(yī)療器械吸塑包裝成型中的質(zhì)量檢查，吸塑廠要按照客戶的質(zhì)量要求，配合吸塑盒的生產(chǎn)流程，模具上吸塑機(jī)進(jìn)行生產(chǎn)，吸塑包裝廠的品檢員要對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量檢查確認(rèn)后再生產(chǎn)。
現(xiàn)如今，醫(yī)療器械吸塑在我們生活中廣泛應(yīng)用，尤其是在醫(yī)療領(lǐng)域。所以說，吸塑工藝在我們生活中占據(jù)著很重要的地位，對(duì)此，我們還應(yīng)該繼續(xù)提高吸塑工藝。我司已于2004年通過ISO9001：2008質(zhì)量體系認(rèn)證，2006年通過ISO14000環(huán)境管理體系認(rèn)證，2007年通過QS認(rèn)證、2010年通過ISO22000:2005食品安全體系認(rèn)證（融合ISO9001:2008質(zhì)量體系認(rèn)證）。?
